الساركوما العظمية هو نوع من سرطان العظام الذي ينشأ من الخلايا المسؤولة عن تكوين وخلق العظام (وتسمى هذه الخلايا الخلايا العظمية العظمية). في الواقع ، هذا هو النوع الأكثر شيوعا من سرطان العظام.
على الرغم من أنه سرطان نادر ، إلا أنه يمثل 3٪ من أنواع السرطان التي تحدث في الطفولة . يصيب عادةً عظام طويلة ، مثل تلك الموجودة في الساقين ، لكنها قد تتشكل فعليًا في أي عظم.
تظهر ساركومة العظم عادة في المراهقين أو الأطفال ، على الرغم من أنها قد تنشأ في أي وقت في الحياة. العلاج والتشخيص تختلف اختلافا كبيرا اعتمادا على حجم وموقع ودرجة الورم.
المشكلة الكبيرة في هذا السرطان هي أنه يمكن أن ينتج النقائل في أعضاء أخرى ، بالإضافة إلى أنه يمكن أن يكون قاتلاً. لذلك ، في هذا المقال نوضح كل ما تحتاج لمعرفته حول تطوره وتطوره.
ما هو ساركوما العظم ؟
كما ذكرنا من قبل ، فإن العظمية هي ورم خبيث ينشأ من الخلايا المكونة للعظام. وتسمى هذه الخلايا بانية العظم.
فهي مسؤولة عن النمو والتجديد المستمر للعظام. لذلك ، من الشائع أكثر أن يؤثر هذا السرطان على المراهقين والأطفال ، لأنه هو المرحلة التي يكون فيها لهذه الخلايا أعلى نشاط لها.
المكان الذي يتأثر غالباً بساركوما العظام هو الركبة. لسوء الحظ ، لا توجد وسيلة لمنع ذلك. يمكن علاجه فقط من خلال الحصول على تشخيص مبكر ، عندما لم يتسبب بعد في أضرار جسيمة في المنطقة أو ورم خبيث.
قد ترغب معرفة: الأمراض المنقولة بالماء
ما هي الأعراض التي تنتج ؟
في البداية ، يتم خلط أعراض ساركوما العظم مع الآفات أو أمراض العظام الأخرى. لذلك ، من الضروري التماس العناية الطبية.
يظهر ساركومة العظم مع أعراض غير محددة للغاية يمكن الخلط بينها وبين المشاكل الصحية الأخرى ، مثل الإصابة الرياضية. لهذا السبب ، من المهم دائمًا زيارة الطبيب إذا كان لديك أي أسئلة.
أولاً ، عادة ما تسبب ساركوما عظمية ألمًا في بعض العظام أو المفاصل . بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون هناك منطقة منتفخة بالقرب من العظم. حتى في بعض الحالات ، ما ينتج عنه هو إصابة عفوية أو كسر في العظم.
عادة ، يؤثر هذا عادة على الساق أو الذراع ، لأنه كما قلنا سابقًا ، يظهر عادةً في العظام الطويلة للجسم. عندما يسبب الألم ، يمكن أن يزداد سوءًا عند ممارسة الرياضة.
في الواقع ، يمكن أن يحدث هذا الألم في الليل ويمنع الشخص الذي يعاني منه من النوم. في حالة الأطفال ، فإن العلامة الأكثر وضوحا هي أنهم يبدأون في العرج أو صعوبة في المشي.
ما هي عوامل الخطر ساركوما عظمية ؟
أسباب ساركوما العظام لا تزال غير معروفة. ومع ذلك ، تم تحديد بعض العوامل التي تزيد من خطر المعاناة منه. البعض منهم:
- كونه مراهق الذكور
- وجود بعض الأمراض الوراثية ، مثل ورم الشبكية الوراثي أو متلازمة لي فراوميني. ورم الشبكية هو ورم خبيث يتطور في شبكية العين ، في حين أن متلازمة لي فراوميني هي طفرة وراثية.
- بعد أن تم علاجها بواسطة العلاج الإشعاعي لسرطان آخر.
قد تكون مهتمًا: كم عدد أنواع التهاب السحايا؟
كيف يتم تشخيصه وما هو العلاج ؟
من أجل تشخيص ساركوما العظمية ، في المقام الأول ، يحتاج الطبيب إلى تاريخ طبي جيد للمريض وفحص جسدي. بالإضافة إلى ذلك ، عادة ما تكون الاختبارات التكميلية ، مثل التصوير بالأشعة أو الأشعة المقطعية مطلوبة.
في بعض الحالات ، يتم إجراء خزعة لتحليل الورم في المختبر . هذا يحدد الصف الذي يعرض ويسمح لتوجيه العلاج. وبالمثل ، يتم دراستها من خلال اختبارات أخرى إذا كان السرطان قد انتشر أو لا.
لإجراء تشخيص دقيق لساركوما العظم ، قد يقترح الطبيب اختبارات تكميلية مثل الأشعة السينية أو الخزعات.
علاج ساركوما عظمية معقد وعادة ما يتطلب جراحة. الهدف هو القضاء على جميع الخلايا السرطانية وتجنب الحد الأقصى للإعاقة في المنطقة المصابة. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، بتر الأطراف ضروري.
يستخدم العلاج الكيميائي أيضا. على العكس من ذلك ، لا يبدو أن العلاج الإشعاعي فعال لهذا النوع من السرطان. حاليًا ، يجري تطوير العديد من التجارب والدراسات السريرية لتحقيق علاج أكثر فعالية لمرض هشاشة العظام.
في الختام
الساركوما العظمية هو أكثر أنواع سرطان العظام شيوعًا ، وللأسف غالباً ما يصيب الشباب. الأعراض غير محددة للغاية ، لذلك من المهم أن تكون على دراية بأي ألم أو إصابة واستشارة الطبيب.
Discussion about this post